重點摘要：
一、2013第一季：
-- 總營收減少 28.7%，為 8.21億美元
(A)藥品營收：減少31.9%，達7.518億
(B)合作研發營收：成長 62%，達6,583萬
-- 銷貨成本：占營收比從23.0%降為22.4%
-- 管銷費用：成長6.8%，達3.823億，主要用於支援新藥Teflaro、Daliresp、Viibryd的發行，與其他兩項藥品的審核成本
-- 研發費用：微幅成長0.4%，達 1.952億(包含4千萬支付與Blue Ash的合作研發費用)
-- 淨利：減少 78.6%，達5,530萬；每股稀釋後盈餘0.21美元 (去年同期0.9美元)
二、董事長兼CEO Howard Solomon 評論：
-- 2013的預估營收會反映出Lexapro到期的影響，與FRX為了抵銷此影響而事先採取的策略行動 - 讓產品較多元化，不會只專注於單一產品或治療領域。
-- 目前有9樣新產品上市與預期上市，相信可以逐漸取代Lexapro與Namenda的營收占比。去年推出的Teflaro、Daliresp、Viibryd目前有不錯的成績
-- 研發：
(A)FDA目前在對慢性阻塞性肺病長期治療藥物aclidinium 與 腸易激綜合症、便秘治療藥物linaclotide進行最後階段審核，若成功可2013年上市
(B)與Pierre Fabre合作研發的憂鬱症治療藥物levomilnacipran進入第三階段臨床試驗
(C)提交新藥申請 - 治療精神分裂症和急躁症的cariprazine
(D)向Nabriva申請合作研發抗生素 BC-3781
三、各主要藥品營收：
-- Namenda® 成長 15.2%，達 3.684億
-- Bystolic® 成長 38.2%，達 1.078億
-- Savella® 成長 3.5%，達2,670萬
-- Lexapro® 減少 81%，達1.1億，因專利期到期
-- 新產品Daliresp® 達 1,780萬
-- 新產品Viibryd® 達 3,740萬
-- 新產品Teflaro® 達940萬
-- 合作研發營收：
(A)Benicar® 減少 2.7%，達3,540萬
(B)與Mylan, Inc.合作發行Lexapro學名藥版本，營收2,940萬
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